HyödyntämälläSix Sigma laskutapaa puolueellisuudesta kliinisen kemian tarjoaa erittäin tarkkoja tietolähteitä asteen määrittämiseksi poikkeavuuden menetelmässä sen maalin ja mahdollistaa tutkijoiden päättää, jos testin tulokset saadaan luotettavia tuloksia sen perusteella, onko sen yhteensä virhe kuuluusiedettävissä rajoissa . Tätä prosessia olisi sovellettava saadut tiedot erilaisista kliinisen kemian testejä , kuten kreatiniinipuhdistuma , plasma osmolaalisuuden ja urean välityssuhde . Ohjeet
1
Oletetaan puolueellisuus on nolla vain ihanteellisissa olosuhteissa , jossa esitellään menetelmä, josviittaus on kalibroitu oikein .
2
Laske yhteensä bias kaikille yhtälöt , joissa se on ei oleteta olevan kaavalla ( TEag ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z ) ^ 1/2 . Tässä yhtälössä TEag onsuurimman sallitun virheen muuttujan g . CV ^ 2 onpotenssiin arvolasketaan muuttuja , kun taas x, y ja z edustavat kolmea satunnaisia muuttujia , josta muuttuva g onfunktio . Useimmissa tapauksissaarvolasketaan muuttuja on käytettävissä viittaus ohjaus kaavioitaEmpiirisettulokset mitattu valvontaa.
3
Määritämuuttuja g lisäämälläarvot lasketaan muuttujat x , y ja z nostetaantoiseen potenssiin .
4
lasketaanlopullinen testi virhe käyttävien prosenttiosuusmääritetään laskettu muuttujan arvojen ja väärinkäsityksiäyhtälön Sg = ( TEag – ennakkoasenne g ) /CVG . SG onsigma suorituskykyä muuttuja g testissä .
5
Toista prosessi ylimääräisiä muuttujia ja onkotestituloksia on luotettava kokonaispainon perusteella annettiin virheen sigma suhde . Yhteensä sigma Kaikkien muuttujien on oltava pienempi kuin kokonaismäärä sallittu virhe tuloksia voidaan pitää tarkkoina .