Yhden solun lisääntyminen on välttämättä suvuton , koskageneettinen materiaali voi olla peräisin vain yhdestä emosolulinjan . Suvuton solujen lisääntymiseen on nimeltään mitoosissa . Mitoosin on kuusi erilaista havaittavia vaiheissa , ja se antaa eri yksisoluisia ja monisoluisten organismien kyky kasvaa ja korjaus vahingoittunutta kudosta . Interfaasivaiheessa
Interphase on alkuvaiheessa mitoosia , jossa solu valmistautuu solunjakautumisen . Solun koko kasvaa ja tekee kopion sen DNA tai geneettinen koodi .
PROPHASE
profaasissa ,geneettistä informaatiota solun sisällä tiivistyy muodostaen kromosomeja , jotka näkyvät . Kalvo solun tuman myös liukenee . Solu on kaksinkertainenmäärä kromosomeja kromatidien – jossolu on kahdeksan kromosomeja , sillä on 16 kromatidia.
Metaphase
< p> metafaasi ,kromosomit kohdista keskellä solun valmisteilla voidaan erottaa ulostytärsolu .
anafaasia
aikana anafaasia ,kromatidia erottua ja lukumäärä kromosomit solun sisällä kaksinkertaistuu . Kromosomit myös erillään muista anafaasia .
Telophase
Telophase alku ja loppusolun fyysinen jako kahteen soluun . Solun tumassa uudistuksia , palauttaakalvon , joka hajosi profaasin aikana . Kromosomit myös suoristaa aikana telophase .
Final Stage
jälkeen telophase on kaksi Saadut solut -emäsolu jatytär solu . Koska mitoosissa onsuvuton muoto solujen lisääntymiseen , vain toinen vanhemmista solu vaikuttaa sen geneettistä materiaaliatytärsolu . Tämä tarkoittaatytärsolu ontarkka geneettinen kopioemosolu . Siinä tapauksessa, että prosessi mitoosin häiriintyy tai huono kopio tehdään vanhemman solun geneettisen materiaalin ,tytär solu voi tapahdu spontaania apoptoosia , tai solukuolema , estämään solujen vahingon organismi kokonaisuudessaan .