Miten määritelläparasetamolin konsentraatio näytteessä

Parasetamoli , tai parasetamoli , onyhteinen over-the- counter kipulääkettä löytyy huumeet kuten Parasetamoli . Voit pitoisuuden määrittämiseksi parasetamolia näytteessä erilaisia ​​menetelmiä . Yksi parhaiten sopii sinulle riippuumillaisia ​​näytteen jataso herkkyys ja tarkkuus tarvitset . Yksi monista mahdollisista lähestymistavoista liittyy spektrofotometrialla – paistaa valo tietyllä aallonpituudella läpi näytteelleabsorbanssi selvittää, kuinka paljon parasetamoli oli läsnä . Tässä kuvattu on raportoitu” Journal of Food and Drug Analysis” sisään 2008.Things tarvitset
käsineet , suojalasit ja lab takki ( laittaa nämä päälle ennen kuin aloitat ) finnish Kalibroitujen mikropipetti kanssa kertakäyttöisiä muovi vinkkejä
4 prosenttia kupari ( II ) sulfaattia vedessä ( reagenssi K )
Koeputkia & koeputkitelineestä
4 prosenttia bikinkoniinihappo ( BCA ) vedessä ( reagenssi B )
Parafilmin
etyyliasetaattia
Vetokaappi
natriumkloridia
Lasta
Pasteurpipettiä kanssa kuminen
standardiliuos parasetamolia tunnetun pitoisuuden
Cuvette
Spectrophotometer
Näytä Enemmän Ohjeet

1

Annostele 200 ui reagenssia C kanssa mikropipetin ja lisätä senpuhtaaseen koeputkeen . Mitata 5 ml reagenssia B , lisää nekoeputkeen ja pyöritä kevyesti sekoittaa .
2

Peitäkoeputki Parafilmillä ja säilytä se myöhempää käyttöä varten.

3

Pipetoidaan 0,5 ml teidän tuntematon toiseen koeputkeen .
4

Siirrä testiä putkiavetokaapissa.
5

Lisätään yksi millilitra etyyliasetaattia tuntematon , minkä jälkeen muutama kide natriumkloridia . Korkkikoeputki ja sitä ravistetaan voimakkaasti 30 sekuntia sisällön sekoittamiseksi , joka varmasti pitää peukalollakorkki aina kun teette niin . Välittömästi sen jälkeen , poista suojus vapauttaa painetta , niin laitaputki .
6

Annasisällönputken erottua kahdeksi kerrokseksi . Etyyliasetaatti on vähemmän tiheää , ja siten se muodostaa ylemmän kerroksen tai ” orgaaninen faasi . ” Lisätään 2 mlliuosta olet vaiheessa 1 valmistettuun toiseen puhtaaseen koeputkeen .
7

Käyttämällä joku Pasteurpipettiä varovasti siirtääpohjakerros puhtaaseen koeputkeen , sitten siirtääorgaaninen kerros putkeen , joka sisälsi2 ml sekoittaa reagenssia. Ota tämä putki ja pyöritä sitä varovasti tai kukkuraksi ja pyörteen se sekoittaa . Anna sen seistä huoneenlämmössä viiden minuutin ajan .
8

Otapuhdas kyvetti ja lisätään 1 ml: aan deionisoitua vettä. Aseta se-spektrofotometrillä ja käyttää sitätyhjäksi korjata-spektrofotometrillä käsittelyssä. Tarkat ohjeet seurata käyttövinkkejä -spektrofotometrillä riippuuvalmistaja . Nähdä heidän ohjeet lisätietoja .
9

Puhdistakyvetti ja kuivaa se huolellisesti ( tai käyttää toista puhdasta kyvetillä ) ja lisäät osan sekoitettu reagenssinpuhdas kyvetillä kunnes tulettäysi 1 ml: n merkkiin . Asetakyvetti spektrofotometrissä ja mitata sen absorbanssi .
10

lisätään 1 mlstandardiliuosta puhtaaseen kyvetti ( joko puhdasta ja kuivaavanhan tai käytä uutta ) , testaa sitä sitten kyvetin ja tallentaa sen absorbanssi .
11

Lisää 1 ml teidän tuntemattomiapuhdas kyvetistä aseta se-spektrofotometrillä ja mitata sen absorbanssi .
12

Vähennä absorbanssi reagenssin seoksen aihion absorbanssista tuntematon. Tee samastandardi .
13

Jaatulos tuntemattomantulosstandardi , sitten kerrotaanpitoisuus parasetamoli standardissa . Tämä antaa sinulle parasetamolin konsentraatio .

Vastaa