Merkitys Penta E

Penta E tunnetaantunnisteena geenitestillä. Kuluneen vuosikymmenen aikana , geneettinen tutkijat ovat erottaaydin lyhyt tandemtoisto ( STR) loci jotka ovat laajalti käytetty DNA-tyypitys sovelluksiin . Niille on ominaista fyysinen sijainti ihmisen genomissa . Penta lokukset löydettiin Promegan Oyj tiedemiestenpyritään löytämään lokustensuuri vaihtelu saanto ja vähän jäljellä tiedot . Identity Testing

Penta E on tullut osa yhteistä datasekvenssi muuttujia ihmisen identiteetin testaukseen . Promegan nykyinen järjestelmä ,PowerPlex pakki , on edullinen geenitestien laboratoriot isyystestit . Nämä kaupalliset STR sarjat tunnistaa kuusitoista ydin loci läpiväri tunnistusjärjestelmä . Penta E on helposti tunnistettavissa , koska se leimataan flourescein .
DNA geeniperimästä

STR testaus on laajalti käytetty antropologian eri aloilla väestön , sivilisaatioiden , ethiciotes ja maantiede . Yksityishenkilöt voivat jäljittää perimänsä kautta DNA Tribes geeniperimästä analyysi . Tämä palvelu käyttää geneettistä materiaalia miespuoliset ja naispuoliset esivanhemmat mitata yhteydet etnisten ryhmien ja alueilla maailmassa. Yksilön tuloksia verrattuna paikkoihin matching hänen sekoitus syntyperä.
Forensic Application

STR testaus on tärkeitä sovelluksia oikeuslääketieteen tapausten käsittelyyn ja rikollista toimintaa . Oikeuslääketiede käyttää Penta loci ainutlaatuisesti erotettavissa luonto . Punainen Risti riippuu ihmisen identiteetin testaus aikanamassa katastrofi . Lokukset ovat käyttäneet uhrien tunnistamiseen sekä kadonneiden henkilöiden tutkinta .
Perinnölliset sairaudet

Tutkijat selvittävätmahdollinen suhde STR ​​loci geneettisiä sairauksia aiheuttavia geenejä . Vuonna 2004ryhmä tiedemiehiä tutkittu geneettisiä mutaatioita Intian väestö . He huomasivatPenta E lokus on todettu tietyissä tauteja kantavien alleeleja . Sieltä tiedemiehet keksivät menetelmiä, jotka jäljittää Penta loci populaatioissa sekä siirtonopeudet sisällä etnisiä ryhmiä. Sairauksia aiheuttavia geenejä voidaan ottaa käyttöönmaahanmuuton seurauksena tai mutaatio .

Vastaa