Fluoresoiva in situ- tai FISH , on tieteellinen prosessi käytetään analysoida kromosomeja . FISH käytetään yleisesti havaitsemaan Downin oireyhtymäsyntymättömän sikiön tarkistamalla kromosomivirheet . Koskakorkean teknologian prosessin luonne , FISH on neljä tärkeimmistä eduista . Ei Viljely
Yksi suurimmista eduista FISH on se, että solut eivät tarvitse viljellä suorittaaanalyysi, toisin kuin muita testejä, jotka vaativat viljelty soluja. Tämän seurauksena Fish onsuhteellisen tehokas ja huoleton tapa suorittaa testit kromosomeissa .
Nopeita tuloksia
Toinen etu onsuhteellisen lyhyessä ajassa se kestää saada tuloksia . Koska FISH ei vaadi soluja voidaan viljellä ,aika kuluu analysoida kromosomeja vähenee oleellisesti . Tämä on parempi kuin perinteinen karyotyyppejä , solu viljely karyotyyppejä voi kestää jopa kaksi viikkoa . FISH tulokset saa yleensä kolmen tai neljän päivän kuluessa lähetetään laboratorioon . Vaikka tämä ei tarjoa yhtä paljon syvällistä tietoa kromosomeja kuinkaryotype , se silti kertoo kuinka monta kromosomit ovat läsnä .
Monipuolisuus
prosessi fluoresoiva in situ-hybridisaatio on myös hyödyllistä , koska monipuolisuutta , että se tarjoaa . Opiskelu kromosomit muilla keinoin vaatii yleensäsolujen jakamalla , kun taas FISH ei. Lisäksi FISH ei vaadi solujen elossa , jota useimmat muut menetelmät vaativat .
Erittäin herkkä
kyky fluoresoiva in situ-hybridisaatio spesifisten sekvenssien nukleiini- happo on myös edullinen . Tämä puolestaan prosessi on usein mieluummin vanhempia ja perinteisiä menetelmiä, jotka ovat vähemmän herkkiä .