Biologia onhaaste monista syistä . Yksi näistä syistä onvaikeuksia opiskelu makromolekyylejä — molekyylejä, jotka sisältävät satoja tai tuhansia pienimolekyylisempiä yksiköitä peräkkäin . Jos vain yksi tai kaksi pienimolekyylisempiä yksiköt ovat vaihtuneet pois ,makromolekyylien muuttaa niiden ominaisuuksia . Biologien täytyy jotenkin mitata hyvin pienet muutokseterittäin suuri molekyyli . Tietenkin , ” suuri ” ei tarkoita tarpeeksi suuri käsitellä tai nähdä , niin biologit tarvitsevat erikoistyökaluja tehdä tällaisia mittauksia . Imeyttämällä on yksi niistä työkaluja . Geelielektroforeesia
Kaikki blottaustekniikat alkavat geelielektroforeesin . Geeli on enemmän tai vähemmän kuin ohut suorakulmio liivate . Pieni määrä, jotka on erityisesti valmistettu biologisten molekyylien laitetaan geelin päälle toisessa päässä , niinsähkökenttä syötetään yhdestä päästä toiseen . Valmistetut molekyylit ovat sähköisesti varautuneita , jotensähkökenttä vetää ne geelin läpi . He liikkuvat hitaasti läpipaksun geelin kunneskenttä on sammutettu . Kevyempi molekyylit saa vetää nopeammin ja siirtää edelleen ,raskaampia molekyylejä kestää kauemmin siirtää niin he eivät tee sitä niin pitkälle .
Käyttäminen geelit
Käytännössä useita erilaisia näytteitä saatetaan alas hajallaan yhtä reunaa pitkin geelin . Sen jälkeen, kun sähkökenttä on sovellettu ,eri näytteiden levittää matkalla vastakkaiseen reunaan geelin . Leviäminen Kunkin näytteen kutsutaan ” kaista . ” Kaista on tavallisesti muutama eri vyöhykettä, jotka vastasivat molekyylejä eri painoja kussakin näytteessä . On olemassa useita erilaisia tapoja tehdäbändejä näkyvissä. Analysoimallageeli antaa biologitajatuskokoeri molekyylejä , vaan saada enemmän tietoa ,eri menetelmää tarvitaan . Se kun blottingilla tulee sisään .
Blotting
Blotting ontapa ottaamolekyylejä, jotka ovat levinneet toisistaangeeli ja että ne annetaan enemmän analyysiä. Samoin imupaperille imee löysät mustetta — tai tekipäivinä, kun ihmiset käyttää mustekynät — biologinen blottingilla ” imee ”molekyyliengeelieri materiaalia . Molekyylit päätyvätsamaa kaavaa , mutta nyterikoispaperia tai muovikelmuun . Molekyylit saavat sidottulevyn , jotta ne eivät liiku enää , ja sitten ne voidaan liotetaan muita koetinmolekyylien jotka antavat lisätietojamolekyylejä . On olemassa useita eri tapoja tehdä nämä toimet , muttaperiaate on sama kaikille.
Southern , Northern ja Western blot
Biologi Edwin Etelä oli ensin kehittääblottauksen tekniikkaa . Hän kehitti tarvittavat tiedot voisi olla varma , että DNA geelielektroforeesia voitaisiin tarkasti siirtää ja mitataan imeyttämällä materiaalia . Tämä menetelmä nimettiin hänen mukaansa : Etelä Blotting . Muut tutkijat tajunnut, miten tehdäsama yleinen tekniikka työtä RNA , ja — tyypillinen hauska tiedemies tyyli — kutsutaan niiden yksityiskohtainen menetelmä Pohjois Blotting . Myöhemmin , menettely oli muutettu mittaamiseksi proteiineja , ja se oli nimeltään Western -blottaus . Kaikki kolme tekniikkaa käyttävätsamoja periaatteita : Etelä toimenpiteet DNA , Pohjois toimenpiteitä RNA , Länsi toimenpiteitä proteiineja .