Kahdenlaisia solunjakautumisen mitoosissa ja Meioosin esiintyy kasveissa , eläimissä ja sieniä . Eläimillä mitoosissa esiintyy kehon solut tuottamaan kasvua ja korjaus sekä ylläpitää kehon kudoksiin . Jokainen tytär solu ongeneettinen kopio alkuperäisestä solu. Meioosia tapahtuu suvullisesti tuottaa muuttuja sukusolut tai munia ja spermaa , jotka yhdistyvät muodostaen uuden yksilön eroaavanhemmista . Synapsis onainutlaatuisella tavalla, kromosomit riviinensimmäisen divisioonan Meioosin nimeltään ” meioosia I. ” Jokainen kromosomi pari yhdistää toisiinsa , usein vaihtavat geneettistä materiaalia välilläyksittäisten kromosomien . Called rajan yli , tämä vaihto ontärkeä keino lisätä geneettistä vaihtelua Lisääntyvien organismien . Uusi Geneettinen yhdistäminen
Meioosin tuottaa solujen puoli niin monta kromosomit jotka sisältyvät kehon soluja, joita kutsutaanhaploidi valtio , jotta jälkeläiset ovatoikea määrä kromosomeja . Ihmisillä , kehon solut ovatdiploideja tai kaksinkertaistunut , määrä 46 , 23 paria kromosomeja . Jokainen pari onäidin ja isän kromosomin , jota kutsutaan homologisia kromosomeja . Meioosin aikana kaksi divisioonaa esiintyy tuottaa haploid sukusolujen kanssa 23 yhden kromosomeja. Jokainen sukusolujen on ainutlaatuinen yhdistelmiä äidin ja isän kromosomien . Tämä geneettinen vaihtelu on tärkeää , jotta organismit voivat sopeutua muuttuviin olosuhteisiin . Lisäksi geneettinen muuntelu tapahtuu Synapsis , kun geneettinen materiaali vaihdetaan sisko kromatidien aikana crossover .
Miten Synapsis Tapahtuu
Ennen meioosin alkaa homologisilla kromosomiparia sisältämien solun tuman jäljitellä muodostaa kaksi paria sisar kromatidien , kunkin parin pidetään yhdessä rakenteita kutsutaan sentromeeriä . Aloittaa Meioosintumakalvon liukenee jakromosomien lyhentää ja paksuuntua . Tämän ensimmäisen vaiheen aikana , jota kutsutaan prophase I, Synapsis tapahtuu . Kaksi paria sisko kromatidien liittää yhteen pitkin niiden pituuksia kautta yhdistelmiä RNA: n ja proteiinien nimeltään” synaptonemal monimutkainen . ” Kytketty kromatidia edelleen lyhentää , kelauksen yhdessäprosessissa . Ne voivat lukitsevat siinä määrin, että palaset sisko kromatidien katkaista ja tulla reattachedvastakkaiseen kromatidityyppisiä , niin että osaäidin kromatidin on nytisän kromatidin ja päinvastoin . Nimeltään ” rajan yli ” tai ” rekombinaatio ” Tämän prosessin rikastuttaa geneettiseen vaihteluun .
Synapsis Päädyt
meioosia I jatkuu aikana metafaasi Isynapsed homologinen kromosomiparia siirtyäsolun keskiosaan ja riviin . Äidin ja isän homologiset kromosomit voidaan lajitella satunnaisesti jokovasemmalle tai oikealle puolellesolu. Seuraavaksi aikana anaphase I Synapsis päät ja homologisten kromosomiparia erottelevat ja siirtyä vastapäätä altaan sivuille . Vuonna telophase I solunjakautumisen etsii yhdenlaista kunkin homologisen kromosomin parin kussakin haploidi tytärsolu , jossakromatidia kuljettavat crossover geneettistä materiaalia sisällä.
Muu Meioosin
< p> In meioosin II ,kaksi solut meioosin jaan erottaa nämä kaksi sisar kromatidissä homologisen paria. Tuloksena sukusolut nythaploid useita parittomia sisko kromosomeja . Ihmisillämies sukusolujen on neljä toiminnallista siittiöt . Meioosia naisten ihmisillä tuottaa yhden suuria toiminnallisia muna ja kolme pientä , lopulta hävittää , soluja kutsutaan napa- elimet , jotka sisältävät ytimet mutta vähän solulimassa . Geneettinen vaihtelusukusolut tulee ensin , mistäriippumattomien valikoima yksittäisten kromosomien jokaisella meiotic jako, jossa äidin ja isän kromatidia sironta kokotytärsolut satunnaisella tavalla . Ihmisilläyhteensä kombinaatioiden pariksi 23 kromosomia on 8324608 . Toinen lähde vaihtelua tuleevaihdosta Geeniaineksen crossover aikana Synapsis .