perinnöllisyystiede alkoi vuonna 1850 Gregor Mendelin kokeiluja perinyt piirteitä herne kasveja . Vuosisataa myöhemmin , Francis Crick ja James Watson paljasti DNA: n rakenteen . Siitä lähtien tutkijat ovat kartoittaneetihmisen perimän , samoin kuin muiden eliöiden . Ekspressoituja sekvenssi ovat osa kärjessä DNA tutkimusta . DNA
Deoksiribonukleiinihappo ( DNA ) onperinnöllinen materiaali useimmissa organismeihin , myös ihmisten . DNA onkoodi , joka koostuu neljästä kemiallisten emäkset : tymiinin guaniinia , sytosiini ja adeniini- . Yli 99 prosenttia näistä emäksistä ovat samat kaikille ihmisille . Nämä emäkset muodostavat liimata paria : adeniini pariksi tymiinin ja sytosiini- kanssa guaniinia . Jotta näitä tukikohtia määräämeikkiä organismin itse . Kemiallinen emäs on yhdistettysokerin jafosfaatti muodostamiseksi nukleotidi. Nukleotidin muodostaaspiraalin muotoon tunnetaankaksoiskierre . Tämän lohkon DNA kopioi itseään . Kun solut jakautuvat , on tärkeää, ettäuuden solun sisälläidenttinen kopio vanhan solun DNA: han . Kukin nauha DNA toimiikuvio sekvenssin kemiallisen emästäkahtena solussa .
Gene expression
< p >tavoitteena useimpien DNA: n on selvittää miten ja miksi geenit ovat päällä , joka tunnetaan myös geenien ilmentyminen . Ymmärtäminen , miten geenit ilmentyvät normaaleissa olosuhteissa voisi auttaa meitä tietämyksen syventämiseksi miten geenit käyttäytyvät muissa olosuhteissa , kuten sairaus . Mitengeenit ilmentyvät riippuu kaksi ensisijaista tekijää :solutyypistä ja toiminta solun tuolloin . Esimerkiksi , samalla DNA- sekvenssi ilmaistaan eri tavallamaksan solujen kuinihon solujen . Geenit ilmentyvät myös eri tavalla jakautumassa olevia soluja tai suorittaa muita monimutkaisia tehtäviä .
Gene Identification
< p> saada tämä ymmärrys , tutkijoiden on määrittää, mitkä proteiinit ovat koodaa , mitkä geenit . Vain 1,5 prosenttia kaikista DNA: n tosiasiallisesti koodaa proteiineja , jotka ovat geenit , jotka koodaavat ominaisuuksia ihmisillä. Siksi geeni tunnistaminen on erittäin monimutkainen luonnollisissa olosuhteissa .
EST
ilmenevän geenin osiksi ( ) ovat lyhyitä DNA-sekvenssit koostuu kahdesta 500 nukleotidin , että tutkijat käyttävät geenien tunnistamiseen ilmaistaan tietyssä solussa tietyllä hetkellä . Luoda näitä EST , tutkijat erottavat lähetti-RNA tietyn tyyppinen solu . Sen jälkeen he käyttävät prosessia kutsutaan käänteiskopioijaentsyymin mRNA: n kanssa luo täydentäviä DNA muotoillaDNA- sekvenssin, jossageeni olisi ilmaistu . EST: t , näin ollen , edustavat osaa DNA-sekvenssin , joka johtaailmaistu geeni . Näitä sekvenssejä voidaan käyttää tunnistamaan sairauksiin liittyvän geenin sekvenssejä . National Center for Biotechnology Information on luonuttietokannan ilmaistuna sekvenssimerkkejä voidakseen tarjota organisaation ja pääsyä niille EST jotka on löydetty useista organismeista .