Kromosomi onjärjestetty, rihmamaisiin rakenne tehtyyhden DNA-sekvenssin, joka on kietoutunuttukirakenteen DNA sitoutuneita proteiineja kutsutaan histones . Koska kromosomit ovat seuraustakondensoimalla DNA-sekvenssit , jotka sisältävät useita geenejä – usein numerointi tuhansia. Ihmisen genomi sisältääarviolta 20000 25000 yhteensä geenejä , jaetaan epätasaisesti 23 paria kromosomeja . Nämä 23 paria on numeroitu koon mukaan, jossa kromosomi 1 on suurin ja kromosomi 21pienin . Kromosomien X ja Y , joka tunnetaan myös nimellä ” sukupuolikromosomit ”, määrittää henkilön sukupuoleen . Nämä neljä kromosomit , koska niiden erityinen paikkaDNA , voi valottaa , kuinka paljon monet geenitkromosomissa on . Kromosomi 1
Jokainen ihmisen solun tuma on yhdet kromosomi 1 ,suurin kaikistaihmisen kromosomeja . Sen rulla – up DNA sisältää peräti 247 miljoonaa nukleotidiemäsparia , joka muodostaa noin 8 prosenttiasolun DNA . Tutkijat joka teki koko – pohjainen ennusteet kromosomi 1 : n geeni määrä alun perin asettanut sen noin 3000 geenit ; Kuitenkin uudempia tutkimuksia sen järjestysnumero osoittaamäärä olla lähempänä 4000 . Poistetaan useiden geenien tässä kromosomissa on yhdistetty tietyntyyppisten syöpäkasvainten ja muut rakenteelliset poikkeavuudet .
Kromosomi 21
kromosomit yleensä kuuluvat kahteen luokkaan : autosomeiksi ja sukupuolikromosomeissa . 23: kromosomiparia ihmisen solussa , 22 ovat autosomeiksi . Näistä kromosomi 21 onpienin , ulottuen 47 miljoonaa DNA rakennuspalikoita , tai vielä 1,5 prosenttiasolun kokonais-DNA . Kromosomi 21 , onpienin autosomi , oli toinen ihmisen kromosomin sekvensoitavan kokonaan , kun kromosomi 22 . Se sisältääarviolta 300-400 geenejä . Ongelmia tämän kromosomi taigeenejä siinä on yhdistetty häiriöt kuten Downin oireyhtymä ja joitakin muotoja leukemia .
X -kromosomi
X-kromosomi on ensimmäinen ja suurempi kahdesta sukupuolen määrittämiseksi kromosomeja, jotka sisältävät noin 155 miljoonaa emäsparia , tai 5 prosenttia solun kokonais- DNA: ta. Ihmisen normaaleja naaras on kaksi X-kromosomia jokaisessa solussa , kun taasnormaali mies on yksi . X-kromosomi on arvioitu sisältävän 1400 2000 geenejä . OngelmiaX-kromosomi geenit voivat aiheuttaa poikkeavia kasvonpiirteitä , neurologisia poikkeavuuksia ja kuoressa. Muut häiriöt, jotka liittyvätkromosomiin tai geenien kanssa, se sisältää muun muassa Klinefelterin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä ja kolminkertainen X-oireyhtymä .
Y -kromosomi
Y-kromosomi on, sitä pienempi kahden ihmisen sukupuolikromosomeissa , ulottuu arviolta 58000000 nukleotidiemäsparia , tai 2 prosenttia kaikista sisältyvä DNA tumaan . Se sisältää niin vähän kuin 86 geenejä , joista lähes kaikki elintärkeä tehtävä miespuoliseen päättäväisyyttä ja kehitystä . OngelmiaY-kromosomi jageenien se sisältää ilmentyy usein kivesten häiriöt, testosteroni vähentäminen , lapsettomuus , luuston epämuodostumia ja laski IQ .