Ilmeisin sisäinen rakenne nähnyt varhain mikrobiologeja oliydin. Vaikka toiminto tuman oli vielä määritelty , solut voidaan helposti erottaaläsnäolo tai puuttuminenydin. Soluja ilmanydin oli kutsutaan prokayotic ja solujentuma oli kutsutaan eukaryoottisiin . Myöhemmin , tutkijat alkoivat ymmärtää funktio ytimen säilytyspaikkana solun DNA: han. Tumassa ,DNA kopioidaan tehdä kopioita tytärsolut ja transkriboida RNA mahdolliseen käännös proteiineja . Nucleus Basics
ydin on yleinen piirre organismien eukaryoottisissa soluissa , joskin jotkin organismit , kuten Giardia on kaksi ydintä , ja jotkut erikoistuneet solut, kuten nisäkkäiden punasolut ovat poissaydin. Tämä erikoistunut organelle koostuuympäröivän kalvon geneettistä materiaaliasoluun. Sitä vastoin , prokaryooteissa , jotka sisältävät Eubacteria ja Archaeabacteria , puuttuu kalvoon sitoutunut ydin , vaikka jopa nämä organismit keskittyä geneettistä materiaaliaalueen niiden solujen kutsutaan nucelolus . On huomattava, että soluelimiä , kuten kloroplasteissa ja mitokondrioissa joilla on omat geneettisen materiaalin riippumaton DNA: n tumassa .
DNA
DNA on geneettinen suunnitelma solu ,koodi kirjaerilaisia proteiineja käytetään kokosolun . Tuma auttaa säilyttämäänDNA ja toiminnot paljon kuinviittaus osakirjaston . Pieces ofkoodin saa kopioida ja suorittaa ytimen , muttaDNA itse pysyytumassa yhtä sivuahakuteos saa kopioida jakopiot suoritetaan kirjaston . Prosessi siirtää Näiden viestien kollektiivisesti kutsutaan transkription jamyöhemmin tulkintaa näistä viesteistä on nimeltään käännös . Lisäksiprosessi tunnetaan replikointi mahdollistaa DNA-kopiota on synteettistä jokaisen kopionDNA sittemmin siirretty tytärsoluiksi solunjakautumisen aikana .
Replikointi
Koska DNA onkäyttöohjeestasoluun, se on tärkeäätäydellisen kopionDNA tehtävä ennen solunjakautumisen . Pienikin virhe voi olla dramaattisia ja jopa kuolemaan seurauksiatytärsolu . Vaikka entsyymi DNA-polymeraasi voi kerätä paljon huomiota , koska se tekee itse DNA-kopion , muut entsyymit myös olla rooli unzipping ja uudelleen zippingDNA . Muiden entsyymien toimivatrooli korjauslukijat auttaa vähentämäänvirheiden riskiäkopio. Eläinsoluissatumakalvon hajoaa solunjakautumisen aikana siirron helpottamiseksi jokaisen kopion DNA mahdolliselle tytärsoluihin .
Transkriptio
Tulkkauskoodiin tuma luoda proteiineja liittyy kaksi prosessia kutsutaan transkription ja kääntäminen. Transkription aikana ,osa DNA: ta , joka sisältää tietyn geenin käännetään lähetti-RNA ( mRNA) , joka kulkee ulos ytimen huokosten kauttatumakalvoa . Vaikka tämä saattaa tuntua samanlainen valokopioimallasivunkirjan , eukaryooteillamRNA sisältää introneita – DNA: n osien , jotka on poistettava ennen kääntämistä . Irrottaminenintroneita liittyy lisäentsyymeistä leikatamRNA ja poistaaintronia ja kytkemRNA fragmentit
Käännös
Ulkopuolellaydin , käännös tapahtuu käyttämällämRNA -sekvenssin aminohappoja proteiinissa . Kukin proteiini on koodattuerillisen geenin sisällä ydin. Monimutkaisuuden transkriptio ja käännös on osoituksena se, ettäsolu sisältäätäydellisen kopiongeneettistä materiaalia, mutta ehkä vaintiettyyn osaan sen ollessa kyseessä erikoistuneita soluja tai tarvitset tiettyjä osia vain tiettyinä ajankohtina . Tuma ei ainoastaan tallentaa kaikki nämä tiedot , mutta se mahdollistaa myösoikea kohta voidaan käyttää, kun tarvitaan , vaikkatarkkaa mekanismia tähän ei vielä täysin ymmärretä .