karyotyypin onedustuskromosomien tahansa solu . Ihmisille ,tiedot niiden kromosomien tarjota on tärkeää oppiagenomin ja diagnosoinnissa geneettisiä sairauksia . Vasta avioparien kannustetaan päästä karyotyypitetyn onko heidän lapsensa voi olla suurempi riski periä geneettisiin sairauksiin . Tulokset karyotyyppejä kirjoitetaanerityinen merkintä , että vaikka se voi näyttää sekavalta aluksi, on todella helppo oppia ja ymmärtää . Ohjeet
1
Laske paria kromosomejakaryotyypin , paitsi sukupuolikromosomeiksi ,kaksi viimeistä onasetettu. Kirjoita tämä numero . Vuonnanormaalin ihmisen ,numero on 46.
2
Määritä sukupuolikromosomeiksi , ovatko ne ” XX ” tai ” XY . ” Jos ne ovat ” XX ”aihe onnainen ; ” XY ”aihe onmies . Kirjoitan tämän yhdistelmän vieressänumero pilkun jälkeen . Normaalissa nainen , tämä näyttää tältä ” 46 , XX . ”
3
Huomaa mitään väärinkäytöksiäkaryotyypin . Joskaryotyypin on ylimääräinen 21. kromosomi , kirjoittaa ” 47 , XX , +21 , trisomia – 21 ” ilmaisevataihe onnainen 47 kromosomia jaylimääräinen kromosomi on21. pari . Ottaa kolme kromosomiapari on nimeltään ” trisomia . ” Jos on ylimääräinen kromosomi , kirjoittaa 47 , sitten sukupuolikromosomeiksi ; esimerkiksi ” 47 , XXX . ”